Maibach und Johnson [1] definiert Kontakturtikaria Syndrom (CUS) 1975; Seitdem weiterhin zahlreiche Berichte über Kontakturtikaria Syndrom verursacht durch eine Vielzahl von Verbindungen, wie Lebensmittel, Konservierungsmittel, Duftstoffe, Pflanze und tierischen Erzeugnissen und Metalle, gemeldet werden. Weil die Belichtung Urticariants Kontakt Kontakt Reizstoffe (z. B. Gesundheitswesen Arbeitsplätze) ähnlich sein kann, ist Wachsamkeit geboten, um sicherzustellen, dass der Patient richtig untersucht und diagnostiziert, weil Kontakturtikaria in der Einstellung der Handekzem
Thursday, 15 March 2012
Komplement-Rezeptor-Mangel
Das Komplementsystem, Interaktion mit seinem regulatorische Moleküle und Rezeptoren, spielt eine zentrale Rolle bei der Induktion und Regulierung der Immunität.
Komplement-Rezeptoren in den letzten 2 Jahrzehnten wurden nur. Sie haben eine weite Verbreitung der Mobiltelefone, Gewebe, und sie spielen eine wichtige Rolle in der Vermittlung von biologischen Reaktionen. Ihre Funktion in den Transport, ist Verarbeitung sowie das Löschen von Immunkomplexen, sowie in neutrophile Funktionen, entscheidend.
Teilweisen oder vollständigen Mängel der Komponenten des Komplementsystems, einschließlich ihrer Rezeptoren und regulatorischen Proteine, können werden jetzt beim Menschen beschrieben und der genetische oder familiäre Herkunft oder erworben werden.
Komplement-Rezeptoren in den letzten 2 Jahrzehnten wurden nur. Sie haben eine weite Verbreitung der Mobiltelefone, Gewebe, und sie spielen eine wichtige Rolle in der Vermittlung von biologischen Reaktionen. Ihre Funktion in den Transport, ist Verarbeitung sowie das Löschen von Immunkomplexen, sowie in neutrophile Funktionen, entscheidend.
Teilweisen oder vollständigen Mängel der Komponenten des Komplementsystems, einschließlich ihrer Rezeptoren und regulatorischen Proteine, können werden jetzt beim Menschen beschrieben und der genetische oder familiäre Herkunft oder erworben werden.
Immundefekt, allgemeiner variabler
Gemeinsame Variable Immundefizienz (CVID) ist eine Erkrankung, die Folgendes umfasst: (1) niedrige Niveaus von die meisten oder alle Klassen Immunglobuline (Ig), (2) ein Mangel an B-Lymphozyten oder Plasmazellen, die produzieren Antikörper, und (3) häufige bakterielle Infektionen sind. Eine Diagnostik der CVID ist für diejenigen mit einer undefinierten B-Zell-Dysfunktion reserviert.
CVID ist vielfältig, sowohl in der klinischen Präsentation und in der Art des Mangels. Trotz Serumspiegel von Immunglobulin G (IgG) und Immunglobulin A (IgA) charakteristisch sind, haben ca. 50 % der Patienten mit den Mangel auch abgenommen Serumspiegel
CVID ist vielfältig, sowohl in der klinischen Präsentation und in der Art des Mangels. Trotz Serumspiegel von Immunglobulin G (IgG) und Immunglobulin A (IgA) charakteristisch sind, haben ca. 50 % der Patienten mit den Mangel auch abgenommen Serumspiegel
Chronische Urtikaria
Chronische Urtikaria, definiert als Nesselsucht, die länger als 6 Wochen, weiterhin ist eine frustrierende Voraussetzung für Patienten und Pflegepersonal. Urtikaria ist keine einzelne Krankheit, sondern eine Reaktion-Muster, die kutanen Mastzellen Degranulation, wodurch Paravasation von Plasma in die Dermis darstellt. Urtikaria ist charakterisiert durch Nesselsucht oder Wheals, die ödematöse Schwangerschaftsdermatose Papeln oder Plaketten sind. Die Vielfalt der möglichen Auslöser der Urtikaria, vor allem für akute Urtikaria, kann den Ansatz zur Diagnose und Behandlung eine Herausforderung stellen. Patienten mit chronischer Urtikaria können nicht verbessert werden oder können Medikamente für Jahre zur Linderung der Symptome abhängen.
Cholinerge Urtikaria
Cholinerge Urtikaria (CU) ist einer der die physikalische Urticarias verursacht durch einen physikalischen Reiz. Obgleich der körperliche Reiz, der auslöst, die cholinerge Urtikaria Hitze sein betrachtet werden könnte, ist die tatsächliche Fällungs Ursache Schwitzen. Die Definition und diagnostische Tests der cholinergen Urticarias ist Gegenstand der Empfehlungen des Gremiums Konsens.
CU 4 Subtypen unterteilt werden kann: CU mit poral Okklusion, CU mit erworbenen generalisierten Hypohidrose, CU mit Schweiß-Allergie und
CU 4 Subtypen unterteilt werden kann: CU mit poral Okklusion, CU mit erworbenen generalisierten Hypohidrose, CU mit Schweiß-Allergie und
Saturday, 10 March 2012
Bruton Agammaglobulinemia
X-chromosomale Agammaglobulinämie (XLA) oder Bruton Agammaglobulinemia, ist eine vererbte Immunschwäche-Krankheit, verursacht durch Mutationen im Gen für Bruton-Tyrosinkinase (BTK). Die Krankheit wurde zuerst von Bruton 1952 verdeutlicht nach dem das Gen benannt ist. BTK ist entscheidend für die Reifung der Pre–B Zellen zu Reife B-Zellen zu unterscheiden. Der BTK-gen defekt wurde der lange Arm der das x-Chromosom bei Band Xq21.3 zu Xq22, spanning 37.5 kb mit 19
Atopische Dermatitis
Atopischer Dermatitis (AD) ist eine Schwangerschaftsdermatose Krankheit unbekannten Ursprungs, die in der Regel in der frühen Kindheit beginnt (eine Variante von Adult-Onset wird erkannt); Es zeichnet sich durch Juckreiz, ekzematöse Hautveränderungen, Hauttrockenheit (trockene Haut) und Lichenifikation (Verdickung der Haut und eine Zunahme der Haut-Kennzeichnung). Atopischer Dermatitis kann andere atopische (Immunglobulin E [IgE]) zugeordnet werden, Krankheiten (z.B. Asthma, allergische Rhinitis, Urtikaria, Akute allergische Reaktionen auf Lebensmittel).
Angioödem
Angioödem ist die Schwellung der tiefen Dermis, subkutan, oder submuköse Gewebe aufgrund der vaskuläre Leckage. Es wurde erstmals im Jahre 1586 beschrieben. Andere Begriffe, wie riesige Urtikaria, Quincke-Ödem, und Angioneurotisches Ödem, haben auch in der Vergangenheit verwendet wurden, um diese Bedingung zu beschreiben. Angioödem ist klinisch meist nonpitting und Nonpruritic. Die Beteiligung ist oft Haut-farbiges oder leicht erythematöse. Je nach Bereich der Schwellung kann Schmerzen abwesend oder mild, als in den meisten Peripheriegeräte oder Gesicht Schwellung, oder kann es sehr schwer, wie im Magen-Darm-Angioödem. (Siehe klinische.)
Allergische Kontaktdermatitis
Allergische Kontaktdermatitis (ACD) ist eine verzögerte bedingte Empfindlichkeit (Allergie) infolge von Hautkontakt mit einem bestimmten Allergen, dem Patienten eine besondere Sensibilität entwickelt hat. Diese allergische Reaktion verursacht Entzündung der Haut von unterschiedlichem Erythem, Ödem und Bläschenbildung manifestiert.
Der Begriff Kontaktdermatitis ist manchmal falsch als Synonym für allergische Kontaktdermatitis verwendet. Kontaktdermatitis ist eine Entzündung der Haut verursacht durch Chemikalien, die direkt die Haut schädigen (siehe Reizmittel Kontaktdermatitis) und durch besondere Sensibilität bei der Kontaktdermatitis.
Der Begriff Kontaktdermatitis ist manchmal falsch als Synonym für allergische Kontaktdermatitis verwendet. Kontaktdermatitis ist eine Entzündung der Haut verursacht durch Chemikalien, die direkt die Haut schädigen (siehe Reizmittel Kontaktdermatitis) und durch besondere Sensibilität bei der Kontaktdermatitis.
Erworbene Angioödem
Erworbene Angioödem (AAE) ist eine seltene Erkrankung, verursacht durch erworbenen C1-Inhibitor (C1-INH) Konsum. Es ist klinisch charakterisiert durch wiederkehrende Episoden von Schwellungen. Patienten mit asymmetrischen nonpitting Ödem von Gesicht, Lippen, Zunge, Gliedmaßen und Genitalien; starke Bauchschmerzen aufgrund Ödem der Magen-Darm-Schleimhaut; und Lebens-bedrohlichen Ödem der oberen Atemwege.
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