Komplement-Rezeptor-Mangel

Das Komplementsystem, Interaktion mit seinem regulatorische Moleküle und Rezeptoren, spielt eine zentrale Rolle bei der Induktion und Regulierung der Immunität.
Komplement-Rezeptoren in den letzten 2 Jahrzehnten wurden nur. Sie haben eine weite Verbreitung der Mobiltelefone, Gewebe, und sie spielen eine wichtige Rolle in der Vermittlung von biologischen Reaktionen. Ihre Funktion in den Transport, ist Verarbeitung sowie das Löschen von Immunkomplexen, sowie in neutrophile Funktionen, entscheidend.
Teilweisen oder vollständigen Mängel der Komponenten des Komplementsystems, einschließlich ihrer Rezeptoren und regulatorischen Proteine, können werden jetzt beim Menschen beschrieben und der genetische oder familiäre Herkunft oder erworben werden.

Forschung mit Tieren, vor allem Mäuse mit speziell gezielte Mutationen, hat erlaubt, besseres Verständnis der spezifischen Mechanismen beteiligt Mangel Staaten und die daraus resultierenden klinischen Symptome und/oder assoziierter Krankheiten. Mäuse mit C5a Rezeptors – mangelhafte dendritische Zellen fördern Induktion von Treg und Th17 Zellen.